ライト染色は 、細胞の核および 細胞質 に存在するさまざまな成分を染色することを目的として、中性の特性を持つ染料の混合物を使用する組織学的染色技術です。その主な目的は、末梢血、骨髄、またはその他のソースの塗抹標本で細胞の種類を示すことです。血液学技術は自動化や 分子生物学 の利用などの進歩を遂げていますが、技術が単純であるため、または染色の使用に必要な時間が短いため、染色検査は不可欠です。
ロシアの医師、ドミトリ・レオニドヴィッチ・ロマノフスキーは、1891 年に、さまざまな構造を染色する機能を備えた染料溶液を使用する方法を開発しました。染料混合物にはエオシン (酸性染料) とメチレン ブルー (塩基性染料) が含まれており、アルコール (通常は メタノール ) に溶解されています。この方法に基づいて、数人の著者によって変更が提案され、そこからいくつかの派生色素が誕生しました。これらの誘導体の主な違いは、使用されるメチレン ブルーとエオシンの割合、またはエオシンと組み合わせる前にメチレン ブルーで使用される処理方法です。
1902 年、ジェームス ホーマー ライトは、メチレン ブルー色素とエオシンの赤色変種であるエオシン Y 色素の組み合わせを使用する、ロマノフスキーの技法のバリエーションを発表しました。この技術では、特定の方法で色を付けることにより、血球の種類とその構造を区別することができました。
着色原理
細胞のさまざまな成分の着色は、 色素 との相互作用によって起こります。このようにして、塩基性色素は親和性により、核酸、核タンパク質、 好塩基球 顆粒などの細胞の酸性基に紫青色を与え、 好中球 顆粒を弱く染色します (薄紫色)。このプロセスでは、二量体の形をした塩基性色素の成分が、 DNA のリン酸基などのアニオン性分子に結合します。
血小板は紫色に見え、赤みがかった点が見えます。
一般的な命名法の原則によれば、細胞が色素と同じ色に染まるとき、その色は正色であると言われます。異染性染色では、細胞は色素の色とは異なる色を示します。メチレンブルーで染色される細胞構造は、好塩基性または好塩基性と呼ばれます。エオシンに対する親和性を持つ構造は、好酸性または好酸性と呼ばれます。
サンプル
さまざまな末梢血細胞を識別するために選択される方法は、血液塗抹標本です。これは血液学の日常診療で使用される検査で、患者から 血球計算 が求められた場合に、細胞の異常を数えて特定することを目的としています。これは、血液の薄い層を顕微鏡スライド上に塗布して伸ばすことで構成され、染色され、その後顕微鏡で分析されます。したがって、細胞の形態、白血球および 血小板の 数に変化が見られ、血液学的変化の可能性、さらには寄生虫の存在の可能性が判断されます。
応用
さまざまな病気の診断において医療専門家をサポートします。細胞遺伝学では、 染色体 を染色して異常の可能性を示すことで、考えられる症候群を特定するのに役立ちます。これは、感染症に関連する 白血球 として知られる白血球を識別するために広く使用されています。さまざまな種類の 貧血 、 血小板増加症 、 白血病 、リンパ腫、 骨髄 不全、その他の病状を識別することも可能です。
参考文献:
アブラハムソン、パウロ。組織学。グアナバラ・クーガン、2016年。
ライトの染料。 < https://www.laborclin.com.br/wp-content/uploads/2019/06/Corante_Wright_620485.pdf > から入手できます。
血液学: 血液塗抹標本技術はどのように行われますか? <
Hematologia: Como é realizada a técnica de esfregaço de sangue?> で入手できます。
ギャラリー
