外来システム

アンブラクラルシステムは、 棘皮動物門のいくつかの動物の体内に見られる、移動、ガス輸送、排泄、摂食に関与する水血管機構です。解剖学的には、アンブラクラルシステムは棘皮動物の各クラスで異なりますが、すべてのクラスに共通して体腔の一部であり、これらの動物の物理的形態および生理学的機能と密接な関係があります。

一般に、このシステムは、体表面に膨大部を有する相互接続された一連のチャネルで構成されています。さらに、このシステムは、筋肉の収縮によってこれらの管状通路を水で満たし、水圧を利用して棘皮動物の体を動かすことにより、棘皮動物の動きを助ける管足に接続されています。筋肉が弛緩すると、チューブの足が引っ込み、体内の水を排出します。

ハリネズミでは、傍鎖系の肛門に近い体の上部に石灰岩の母孔板があります。このプレートは均圧弁として機能し、外部の水がペトリ管に入り、ハリネズミの体の下部にある食道の周囲にある円形のチャネルに流れを導きます。この構造から、流れは体腔全体を走る 5 つの放射状チャネルに進みます。 外骨格 の近くで、これらの管は膨大部に接続された小さな側管に分化します。膨大部は管の足に接続する洋ナシ型の構造です。アンプル内では、水圧によってハリネズミが動くことを可能にする伸縮が発生します。ハリネズミでは、管足が脊椎や洗浄と排泄に作用する触手構造にさえ変化する可能性があることを強調することが重要です。

ヒトデでは、水血管系がより容易に理解されます。 ヒトデ の体内には、石のチューブとマレポリックプレート（口の反対側に見られる）に接続された円形の運河があります。この円形の管には、星の各脚に伸びる 5 つの放射状の枝があります。橈骨管全体に沿って、膨大部に接続された側尿細管の対があります。このようにして、管状の管足は腕の全長に沿って集中しており、動物の口から観察できます。水流の圧力を利用して動作するにもかかわらず、このシステムは急速な動きを好みません。また、水が排出されると、環境との体の浸透圧バランスも発生します (塩類の排出)。

ナマコ の場合、アンブラクラルシステムは海水で満たされているのではなく、むしろ体腔液で満たされています。これは、これらの動物ではマドレポーラプレートが外部環境と接続しておらず、システム全体が体内に限定されているためです。ほとんどの構造（脳孔板、円形および石管）は、体の前部の咽頭近くに位置しています。放射状の管はこの位置から出て体の全長に伸び、管の足と口腔触手に接続された側管と膨大部に細分されます。

ウミユリとウミユリ綱の他のすべてのメンバーは、水血管系にマドレポーラ板を持たない唯一の棘皮動物です。この構造の代わりに、体内への水の出入りを制御する繊毛を備えた先細の穴が見つかります。環状運河に接続されている石の運河は 1 つではなく、いくつかありますが、体腔に開口し、動物の体を満たしています。橈骨管は腕を満たし（環状管から出て）、触手全体で小さな細管に分岐し、膨大部は形成されません。ウミユリの場合、水圧は他の 棘皮動物 のように膨大部で制御されるのではなく、環状管に接続された筋肉の収縮によって維持されます。

最後に、ヘビヒトデ (オフィウロイデ綱) では、アンブラクラルシステムは、口に近いマドレポリックプレートの位置の変化、腕の骨プレートの橈骨管の接続を備えたウミヒトデのシステムに似ています。アンプルを各チューブの足に接続された単純なバルブに置き換えます。

参考文献:

Hickman, CP、Roberts, LS、Keen, SL、2016 年。 「動物学の統合原則」 。ゲン・グアナバラ・クーガン・グループ。

Rahman, MA、Molla, MHR、Megwalu, FO、Asare, OE、Tchoundi, A.、Shaikh, MM、2018 年。 ウミヒトデ (棘皮動物: 小惑星上): その生物学、生態、進化、利用。 SF J Biotechnol Biomed Eng. 2018; 1(2) 、 1007 。

Byrne、MARIA、2001 年。内臓摘出前および摘出中のナマコ Eupentacta quinquesemita の自律構造の形態。 実験生物学ジャーナル 、 204 (5)、849-863 ページ。