有機ラジカル

ルイス・モリーナ・ルス

有機ラジカル

コンセプト

有機ラジカルは 、互いに結合した原子の種またはセットであり、1 つ以上の自由電子 ( 自由原子価 ) を持っています。

有機ラジカルでは、 炭素は 軌道内に単独で不対電子を持っています。

例:

ラジカルは中性の構造ですが、イオンは帯電した構造であるため、ラジカルと イオン を混同しないでください。
例:

カルボカチオン : 3 つの結合に電子を 6 つだけ持つ炭素原子を含む正に荷電したイオンです: H 3 C +

カルアニオン : 3 つの結合を持つ炭素原子と 1 対の不対電子を含むマイナスに帯電したイオンです: H 3 C

結論として、次のように言えます。
ラジカルとは、1 つ以上の自由電子 (自由原子価) を持つ中性の原子グループに与えられた名前です。

分類と命名法

炭素原子内に 自由電子 を持つラジカルの中で最も一般的なのは、炭素と 水素 だけで形成されるラジカルです。これらのラジカルは以下に分類されます。

a) 一価ラジカル : 炭素原子内に 1 個の自由電子を持っています。
一価のラジカルの細分:

アルキルまたはアルコール : 自由電子は単結合のみを持つ炭素に属します: H3C─CH2─

アルケニル : 自由電子は 二重結合 を持つ炭素に属します : H2C=CH─

アルキニル : 自由電子は 三重結合 を持つ炭素に属します : HC ウ ─

アリール : 自由電子はベンゼン核の炭素に属します。

b) 二価ラジカル : 同じ炭素原子または異なる炭素原子に属する 2 つの自由電子を持っています。

二価ラジカルの細分:

アルキレン : 自由電子は別個の飽和炭素に属します。

アルキリデン : 自由電子は同じ飽和炭素原子に属します。

これらの部首に名前を付ける方法を見てみましょう。

まず、炭素原子の数を示す接頭辞を使用します。この接頭語に、部首が属するクラスに応じた語尾を追加します。
いくつかのプレフィックスを参照してください。

1C = 満たされました
2C = など
3C = プロップ
4C = でも
5C = ペント
6C = 16進数
7C = ヘプト
8C = 10月
9C = 非
10℃ = 12月

それでは、部首のクラスに応じて、使用される語尾を見てみましょう。
1) アルキル:

これらのラジカルの命名には、炭素の量を示す接頭辞の後に il または ila が続きます。
a) 炭素数 1 個のアルキルラジカル:
H3C─
メチルまたはメチル

b) 炭素数 2 のアルキルラジカル:
H3C─CH2─
エチルまたはエチル

c) 炭素数 3 のアルキルラジカル:
H3C─CH2─CH2─
プロピルまたはプロピル


イソプロピルまたはイソプロピル
中心炭素の自由原子価 = iso

d) 炭素数 4 のアルキルラジカル:
この場合、次の 4 つの可能性があります。

e) 環状アルキルラジカル:
この場合、「cycle」という単語を追加します。

2) アルケニル:
これらのラジカルの命名には、炭素の量を示す接頭辞、その後に en (二重結合を示す)、および末尾 Il(a) を使用します。

a) 2 つの炭素をもつアルケニル ラジカル:
CH2 = CH –
エテニルまたは ビニール

b) 3 つの炭素をもつアルケニル ラジカル:
CH2 = CH – CH2 –
プロペニルまたはアリル

CH3─CH2 = C –
イソプロペニル(a)

3) アルキニル:
これらのラジカルに名前を付けるには、炭素の量を示す接頭辞、その後に in (三重結合を示す)、そして末尾の il(a) を使用します。

4) アリラス:
アリールラジカルの命名法には規則はありません。ただし、次の仮種苗の名前を知っておく必要があります。

ベンゼン核内の 2 つの配位子または自由電子の位置を示すために、オルト、メタ、パラという用語が使用されます。このような:

したがって、次の仮種皮がまだ残っています。

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