化学療法剤は病気の治療に使用される 化学物質 であり、これらの薬剤の中には微生物によって生産されるものもあります。
使用される抗生物質のほとんどは、 ストレプトマイセス 属の 細菌 によって生産され、一部は ペニシリウム属 および セップ ハロスポリウム 属の真菌によって生産されます。これらの化合物には、 抗菌 、抗真菌、 抗ウイルス 、抗芽球作用がある可能性があります。
![黄色ブドウ球菌種の細菌は、抗生物質の近くでは増殖しません。写真: CDC / Don Stalons (phil.cdc.gov) [パブリックドメイン]、ウィキメディアコモンズ経由](wp-content/uploads/2010/03/antibioticos-450x407.jpg)
黄色ブドウ球菌種の細菌は、抗生物質の近くでは増殖しません。写真: CDC / Don Stalons (phil.cdc.gov) [パブリックドメイン]、 ウィキメディアコモンズ経由
約 30 年後、Domagk と Tréfouël およびその共同研究者らによって行われた研究により、スルホンアミドが発見されました。
ペニシリンの発見
1928 年、 アレクサンダー フレミングは 、ペトリ皿を汚染した 菌の 周囲の領域で 黄色 ブドウ 球菌の増殖が抑制されていることを観察しました。この発見は全くの偶然でした。どうやら、真菌は真菌コロニーの周囲の細菌を阻害して殺したようです。この現象の研究により、 ペニシリウム 属の真菌がブドウ球菌に対する物質を生成することが示されました。固体培地上のコロニー間の同様の阻害反応は微生物学で一般に観察され、 抗生物質 と呼ばれます。ここから 抗生物質 という用語が生まれました。
フレミングは発見された物質を ペニシリンと 名付けました。ペニシリンの発見とその後の戦争負傷者の治療への使用は、抗生物質の現代の到来をもたらしました。
1940 年以来、他の多くの抗生物質が単離および特定されてきました。非常に難しいのは、人間の組織に対して毒性のない化合物を見つけることです。抗生物質は比較的簡単に発見できますが、薬効や商業的価値を持つものはほとんどありません。動物飼料のサプリメントとして商業的に使用されているものもあります。
化合物が理想的な 抗菌剤 であるためには、多くの種の病原微生物、できれば最大数の異なる種を破壊または阻害できなければなりません。微生物の阻害は、耐性型の発生を回避し、患者に望ましくない副作用を引き起こさず、微生物を 正常菌叢 から排除せず、体液に可溶であるような方法でなければなりません。
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参考文献:
ルイス・ラシッド・トラブルシとフラビオ・アルテルトゥム。微生物学、サンパウロ：アテニュー、2008 年。
Chan、ECS Krieg、Noel R. Pelczar Jr. 微生物学。サンパウロ：ピアソン、1997 年。
Tortora、Gerard J. Funke、Berdell R. Case、Christine L. 微生物学。サンパウロ：アルメッド、2007年。
ギャラリー
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