転写は 、 DNA 鋳型分子から RNA 分子を形成するプロセスです。このプロセスでは、DNA 鎖が分離し、一方は RNA の鋳型として機能しますが、もう一方は不活性なままです。転写の終わりに、分離された鎖は再び結合します。
転写は、テンプレート DNA 鎖のごく一部のみがコピーされるため、高度に選択的なプロセスです。これは 遺伝子を 制御する最初のステップであるため、非常に重要です。
このプロセスは、DNA ポリメラーゼが DNA の一端に結合するときに始まります。この末端は非常に特異的であり、特殊な塩基配列を持ち、プロモーターと呼ばれます。この位置には開始部位があり、最初の塩基が転写されています。 RNA ポリメラーゼは、転写の終わりを決定する特定の塩基を含む末端配列を見つけるまで、鎖に沿って DNA を RNA に転写し続けます。
転写手順
1 – DNA テンプレート鎖の認識
DNA および RNA ポリメラーゼ (反応を触媒する酵素) は細胞内で遊離しており、ランダムに出会うことができますが、転写は酵素がプロモーター部位を見つけて強く結合した場合にのみ始まります。これが起こると、二重らせんがほどかれ、鎖が分離されます。
2 – 転写の開始
プロモーター領域に結合したポリメラーゼは転写プロセスを開始し、RNA 配列の最初の 9 ヌクレオチド を追加します。このフェーズは開始フェーズと呼ばれます。
3 – 伸び
約 9 個のヌクレオチドを生成した後、RNA ポリメラーゼは DNA 分子内を移動し始め、らせんをほどいて、ますます伸長した RNA 分子を生成します。すでに転写された DNA はほぼ即座に再び巻き付けられ、二重らせんを再構成します。このプロセスは伸長段階と呼ばれます。
生成される RNA 鎖はシンプルで自由です。細菌内では、37℃の温度で 1 秒あたり約 40 個のヌクレオチドが生成されます。
4 – 終了
RNA ポリメラーゼが終結配列に遭遇すると、RNA の転写が停止します。その瞬間から、他の 窒素含有塩基 は RNA に組み込まれなくなります。この瞬間、転写バブルが剥がれて RNA 分子が放出され、すぐに DNA 分子が完全にコイル状になります。終結シグナル伝達遺伝子を含む DNA 配列は、終結領域と呼ばれます。
ギャラリー
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