肥大型心筋症 （HCM）は遺伝性の心臓病理であり、収縮機能が維持され拡張 期 が減少する心室肥大（右および/または左）を引き起こす原因となりますが、そのような発生を正当化するいかなる疾患とも相関関係はありません。
この状態は、 染色体 14 上に位置するミオシン重鎖遺伝子のいくつかの欠陥の結果であると考えられています。HCM を引き起こす可能性のある遺伝子変化の別の例は、カルシウム フロー チャネルの欠陥の存在です。
HCM の臨床像は大動脈弁狭窄症の臨床像と似ており、次のような特徴があります。
診断は、心臓および肺の聴診による身体診察によって行われ、異常な心音や雑音が明らかになります。診断の確認に役立つその他の検査には次のものがあります。
治療は基本的に臨床的であり、抗不整脈薬に加えて、β遮断薬やカルシウムチャネル遮断薬などの陰性変力薬を使用します。臨床治療が難治性の場合、患者は次のような手術を受けることがあります。
- 二院式ペースメーカー。
- 中隔筋切除術。
- 中隔動 脈 のアルコール化（硬化）。
これは男性と女性に等しく影響を及ぼし、その症状は無症状のものから、突然死などのより重篤な症状までさまざまです。現在、HCM は良性の疾患であり、死亡率は年間約 0.5% ～ 1% であることが知られています。
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