コケ植物

コケ植物 は、一般的に森林内の湿気の多い場所や水路の土手で生育する、小さな「葉状」または茎状の植物です (図 1)。しかし、砂漠などの乾燥した環境に生息する種もあれば、岩だらけの山の斜面でも生息できる種もあり、南極大陸の長期間の寒さに耐えられる種もいます。水生の種はほとんどありませんが、海洋性のコケ植物はありません。このグループの個体の大部分が陸上環境で発育しているにもかかわらず、雄の配偶子には鞭毛があり、液体の中を移動して動かない雌の配偶子に到達するだけであるため、水は生殖にとって重要です。

これらの植物は、岩の表面や裸地に初期に定着する重要な植物であり、環境の植物の多様性に貢献しています。さらに、一部の種のコケは大量の炭素を貯蔵し、その地球規模の循環に貢献しています。それらは 汚染 に敏感であるため、汚染された地域では実質的に存在しないため、大気の質の指標として機能します。コケ植物は、肝植物門 ( ゼニゴケ )、花冠植物門 ( ツノゴケ )、およびコケ植物門 ( コケ ) の 3 つの門に分けられます。

すべての植物で起こるように、コケ植物もその生活環において世代交代を示します。これは、配偶体と呼ばれる一倍体相 ( n ) があり、胞子体として知られる二倍体 世代 ( 2n ) と交互に存在することを意味します。配偶子の生産は配偶体で行われ、そこで雄の配偶子が雌の配偶子と合体して接合子を形成し、胞子体が生じます。 減数分裂 を通じて、胞子体は胞子を生成し、それが新しい配偶体を生じさせ、サイクルを完了します。コケ植物の場合、配偶体世代 ( n ) が最も発達しており、胞子体は配偶体の上で成長し、その栄養に依存して生存します。

生理学的および形態学的特徴は、コケ植物が 緑藻類 と維管束植物の間の移行物であることを示唆しています。この植物群は、よく発達した 葉緑体 や卵性生殖型の有性生殖など、 藻類 と共通の特徴を持っており、その中には大きくて動かない卵細胞 (雌性配偶子) と、より小型で鞭毛のあるアンテロゾイド (雄性) が存在します。配偶子）。コケ植物と維管束植物の間には、藻類とは異なる共通の特徴もあります。たとえば、雄と雌の生殖子（配偶子が形成される場所）（それぞれ雄性配偶子と雌性生殖子）は、それぞれ雌雄異体と始子子と呼ばれます。雌の配偶体内の胞子体の保持。および頂端 分裂組織 によって生成される組織。ただし、コケ植物には、 維管束植物 に見られるような木質化した細胞壁を備えた 木部 および師部の導電性組織はありません。ただし、一部の種のコケには特殊な導電性組織がありますが、それは木化されていません。

形態に関しては、ゼニゴケとツノゴケは、その配偶体が平らで分枝し、 根 、 茎 、 葉 に分化していない体である葉状体を形成していることが多いため、葉状体に分類されます。薄い構造なので水や二酸化炭素の吸収が促進されます。一方、ゼニゴケやコケ類の一部の種は、葉、茎、根粒に分化した配偶体を持ちます。これらの構造は、配偶体の世代で発生し、木部と 師部 を持たないため、真の葉、茎、根とはみなされないため、この名前が付けられています。仮根は一般に 配偶体 を通じて水やイオンの吸収が起こるため、固定機能を持っています。コケ植物の特定の種では、クチクラに似た表層の存在が見られますが、これは維管束植物に見られ、気孔の存在に関連しています。

コケ植物の 無性生殖に は 2 つのタイプがあります。1 つは組織の小片が完全な配偶体を形成する断片化によるもの、もう 1 つは新しい配偶体を生み出す多細胞体である芽によるものです。後者のタイプはゼニゴケやコケでより頻繁に発生します。 有性生殖には 、通常、雌と雄の別々の配偶体での、アンテリディアとアーケゴニアの生成が含まれます。

肝植物門であるゼニゴケには約 6,000 種があります (図 2)。このグループの名前は、その体の形が 肝臓 に似ていることに関連しています。最もよく知られている属は Marchantia です (図 3)。

これらの植物では、配偶子と呼ばれる特殊な構造が観察されます。配偶子は、雄性（雄性配偶子）と雌性（アルケゴニア）の配偶子を支える棒です。雄と雌の配偶子は、上部領域の形態によって簡単に区別されます。円盤状の配偶子から雄虫が形成されるのに対し（図4）、上部が傘状の配偶子ではアルケゴニアが形成されます（図3）。ゼニゴケの無性生殖の主なタイプは断片化ですが、芽の生成も種間で広く普及している手段です。 ゼニゴケ では、芽は概念と呼ばれる特殊な構造で形成され (図 5)、主に雨滴によって散布されます。

蜥蜴門はツノゴケで構成されており、約 100 種からなる小さな門です。ブラジルで最もよく知られている属は フェオセロス です。ほとんどのツノゴケの配偶体はロゼット状で、枝は見えません。いくつかの種は、 窒素を固定し 、宿主植物が窒素を利用できるようにするシアノバクテリアが生息する配偶体に内部空洞を持っています。 胞子体 は細長く直立した構造で、足と 胞子 嚢が位置する莢膜で形成され、緑色で光合成を行い、表面に気孔があります。 気孔 の存在は、維管束植物との進化的なつながりと考えられています。

コケ植物門は、ミズゴケ科（ピートモス）、アンドレア科（花崗岩の苔）、コケ科（「真正蘚類」として知られる）の3つのクラスで構成されています。これらのグループには、互いに大きく異なる特徴があります。ピートモスの主な属は ミズゴケ で、世界中に広く分布しており、商業的および生態学的価値があります。この苔は、その吸収能力と防​​腐機能により、すでにおむつの成分、創傷被覆材、植物の栄養培地として使用されており、保水能力を高めるために 土壌 と混合されています。 ミズゴケは 地球の表面の約 1% を占めており、 炭素 蓄積能力が高いため、地球規模の 炭素循環 において重要です。花崗岩の苔は北極や山岳地帯で、通常は花崗岩や石灰岩の岩の上に発生します。

コケ綱はコケ類の大部分をカバーします (図 6)。配偶体はその複雑さとサイズが異なります。多くの種は、茎にハドロマと呼ばれる水を伝導する組織のコードと、レプトーマと呼ばれる有機物質を伝導する組織を持っています。両方の組織を構成する細胞は、化石維管束植物で見られるものと似ています。図 7 はコケの生活環を示しており、ゼニゴケやツノゴケと同様です。このサイクルの詳細については、「モス」もお読みください。

参考文献:

レイブン、P. Evert、RF & アイヒホルン、SE、2007。植物生物学。第7版リオデジャネイロ：グアナバラ・クーガン、830 p。