アルカン または パラフィンは 、開鎖と 単結合 を持つ 炭化水素 です (すべての 炭素 は sp 3 です)。その構造はC-CまたはC-H型結合の炭素と 水素 のみで構成されているため 非極性 であり、そのため水に不溶で非極性 溶媒 に可溶です。
パラフィンという用語は、ラテン語の parum = 小さい + affinis = 親和性から、ほとんど反応性がないことを意味します。この名前は、アルカンの主な特徴の 1 つである、他の 有機化合物 と比較したときの反応性の低さに由来しています。
アルカンの主な用途の 1 つは溶剤または油脂除去剤ですが、この性質によりアルカンは環境にとって危険な物質のグループに分類され、河川や湖などを容易に汚染します。国内で最も使用されている除去剤には、テレビン油、ファイスカなどのアルカンの混合物があります。
アルカンのもう 1 つの非常に一般的な用途は燃料です。酸素の存在下でこれらの 化合 物を燃焼させるときに放出されるエネルギーは、家庭用 (ブタンおよびプロパン)、自動車用 ( CNG 、 ガソリン 、 ディーゼル油 )、または航空用 (航空 灯油) のいずれであっても、燃焼エンジンに動力を供給するのに十分です。 ）。
石油は アルカンの最大の天然源であり、アルカンはその組成中にすでに大量に含まれており、それらを相に分離するには 分別蒸留が 必要です。すべてのオイルが同じ組成を持っているわけではないことに注意することが重要です。開鎖炭化水素 (アルカン) が豊富なものもあれば、炭化水素のより複雑な混合物が多いものもあります。一般に、油井内に存在するガスには 炭素鎖 の小さいアルカン（ メタン 、エタン、プロパン、ブタン、イソブタン）が含まれています。
化学的には、アルカンは次のように特徴づけることができます。炭素数 1 ～ 4 の直鎖アルカンは気体、炭素数 5 ～ 17 までは液体、炭素数 18 以降は固体です。純粋なアルカンは無色ですが、気体および固体のアルカンは無臭で、液体には特有の匂いがあります (ガソリンなど)。
官能基：C、H。
命名法: IUPAC 一般規則 + 末尾年
一般式：C n H 2n+2
| 炭素数 | プレフィックス | 接頭語 + 末尾年 |
| 1 | 会った | メタン |
| 2 | イース | エタン |
| 3 | 小道具 | プロパン |
| 4 | しかし | ブタン |
| 5 | ペント | ペンタン |
| 6 | 16進数 | ヘキサン |
| 7 | ヘプト | ヘプタン |
| 8 | 10月 | オクタン |
| 9 | 非 | ノナノ |
| 10 | 12月 | ディーン |
アルカンの構造
チェーンにブランチがある場合は、末尾に -IL または -ILA を使用して、 メイン チェーン の前にブランチを記述する必要があります。主鎖は分岐に近い端から数えます。例：
3-メチルノナン
ブランチが 2 つある場合は、常にアルファベット順に名前を付けます。例：
4-エチル-3-メチルヘプタン
疑わしい場合は、アルファベット順で最初に来るブランチに最も近いカウントを使用してください。例：
3-エチル-4-メチルヘキサン
アルカンラジカル
アルカン ラジカルは、1 つ以上の自由 電子 の存在によって形成されます。 -ano の代わりに 、 末尾 -il または -ila が付きます 。 例:
| 炭素数 | プレフィックス | 分子 | ラジカル | 命名法 |
| 1 | 会った | CH4 | CH3 | メチルまたはメチル |
| 2 | イース | C2H6 | C2H5 | エチルまたはエチル |
| 3 | 小道具 | C3H8 | C3H7 | プロピルまたはプロピル |
| 4 | しかし | C4H10 | C4H9 | ブチルまたはブチル |
| 5 | ペント | C5H12 | C5H11 | ペンチルまたはペンチル |
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参考文献:
アトキンス、PW、ジョーンズ、L.、『化学の原理: 現代生活と環境への疑問』第 5 版、ポルト アレグレ: ブックマン編、2012 年。
Usberco J.、Salvador E.、Química Geral、第 12 版、サンパウロ: サライバ、2006 年。
http://www.joinville.udesc.br/portal/professores/franciscogm/materiais/Fun__es_org_nicas.pdf
http://web.ccead.puc-rio.br/condigital/mvsl/Sala%20de%20Leitura/conteudos/SL_funcoes_organicas.pdf
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