ウシレプトスピラ症

レプトスピラ症は 、 レプトスピラ 属のあらゆる種の病原性細菌の感染によって引き起こされる伝染病です。

ヒトでは 1886 年にヴァイルによって初めて同定されました。しかし、その病因が確立されたのは 1915 年で、ドイツではウーレンフートとフロム、日本では稲田と井戸によってほぼ同時に確立されました。

これは人獣共通感染症であり、動物は感染巣の持続に不可欠な主宿主であり、人間は偶発的宿主であり、この病気を永続させるには非効率的です。動物の健康に関するレプトスピラ症の影響は、特に経済分野にあります。牛の場合、 ウシレプトスピラ症 によって引き起こされる経済的損失は、獣医師、ワクチン、医薬品の費用に加えて、生殖障害（不妊、中絶、肉と 牛乳の 生産量の低下）に直接的および間接的に関係しています。

当初、 レプトスピラ 属は、 レプトスピラ インテロガンス (「レプトスピラ インテロガンズ コンプレックス」) と レプトスピラ ビフレクサ (「レプトスピラ ビフレクサ コンプレックス」) の 2 種に分けられました。この分類は、病原性および腐生性レプトスピラの血清群および血清型を含む血清学的基準に基づいた。しかし、1992 年、 レプトスピラ 分類学小委員会は、 L. interrogans を 7 種に分割することを提案しました: L. borgenpetersenii、L. interroganes、L. noguchii、L. santarosai、l. interroganes。 weilii、L. kirscheneri 、異なる血清型間の分子区別基準に基づいています。

これらの 細菌は 、直径約 0.1 μm、長さは 6 ～ 12 μm のらせん状の微生物で、偏性好気性で、機敏な運動を担う鞭毛を持っています。それらは非常に壊れやすく、簡単に死んでしまうため、できれば血清を含む特別な培地で栽培されます。

すべての哺乳類はレプトスピラに感染しやすいですが、ウシは最も影響を受けやすい種の 1 つであり、血清型 ハルジョ 、 ポモナ 、 グリポティフォサ、黄疸出血の 影響を受けます。この血清型は、群れに導入されるとさまざまなレベルの感染を確立し、長期間持続する可能性があります。血清型ハードジョによる感染は、雨季や飼育システムとは無関係です。

この細菌の蔓延は 、熱帯気候 、降雨量の多い地域、中性またはアルカリ性土壌で発生します。病気の重症度は、個人の感受性や微生物への適応などの要因によって決まります。したがって、病気の臨床徴候を示さずに、このスピロヘータの播種者となる動物が存在します。

農村部では、 げっ歯類 のドブネズミ 、 ドブネズミ 、 ドブネズミが 牛の病気の保有源でもあるため、病気の蔓延に重要な役割を果たしています。

維持宿主間の感染伝播は一般に効率的で、発生率は比較的高く、ほとんどの場合、感染した尿、胎盤液、または乳との接触を伴う直接感染です。さらに、感染は性器または経胎盤的に伝染する可能性があります。偶発的宿主の感染は一般に、感染領域の維持宿主からの尿との接触を通じて間接的です。

この病気は敗血症性であると考えられています。汚染は、水中に存在する細菌が損傷した皮膚から体内に侵入し、皮膚と一体化する場合や、尿で汚染された水や食品を摂取する場合に発生します。後者の場合、細菌は消化管や鼻の粘膜から侵入する可能性があります。別の形態の汚染は、患者またはキャリアの尿との直接接触によるものであり、結膜粘膜も感染経路の可能性があると考えられています。 反芻動物 の場合、第一胃に代表される化学機械的障壁により、消化管は口と咽頭に代表されるその前部でのみ受容可能となります。

侵入後、レプトスピラは、摂取した微生物の量と種類の毒性に応じて、3 ～ 14 日間培養され続けます。その後、それらは血流に到達します。動物の免疫状態に応じて、また循環 抗体 の産生により、レプトスピラは循環の流れを離れて肝臓、脾臓、腎臓、生殖管、目およびCNSに向かいます。これらの細菌は腎臓や尿路に残る可能性があり、感染後数週間から数か月は除去されます（レプトスピルリア）。牛では、レプトスピルリアは 36 日間 (10 ～ 118 日) 持続し、排泄率が最も高くなるのはこの期間の前半です。

この疾患は、急性、亜急性、慢性の形態で発生する可能性があります。急性型では、動物は発熱、ヘモグロビン尿、黄疸、食欲不振、流産、および非定型乳房炎による乳量の低下を示し、触診では乳房が浮腫んで弛緩し、乳汁が黄色がかったり血が混じったりするという典型的な症状が見られます。血清型ハードジョ感染。亜急性型は急性型と程度が異なるだけで、乳量の減少、発熱、軽度の黄疸、反芻の減少も報告されています。慢性型では、変化は生殖領域に限定され、ハルジョ血清型とポモナ血清型により関連しており、最終的には一般に妊娠の最後の3分の1での流産、胎盤停滞、不妊症、死産、胎児死亡に至ります。

牛群の受胎率（最初の交配からの受胎率、妊娠牛の受胎あたりの交配数、受胎と子牛の出産までの間隔）は、特に診断が行われた年に大幅に低下します。

レプトスピラ症の診断は、良好な臨床歴、ワクチン接種、臨床検査の利用可能性、およびレプトスピラ症の診断経験のある職員に依存します。

研究室では、特定の細菌学的検査や血清学的検査、あるいは生化学的性質の非特異的検査を実行できます。実行できる臨床検査には次のようなものがあります。

治療の主な目的は、肝臓や腎臓に回復不能な損傷が生じる前に感染を制御することです。兆候が現れたらできるだけ早く、ジヒドロストレプトマイシンまたは テトラサイクリン系 薬剤のいずれかを使用することが望ましいです。ほとんどの場合、動物は敗血症が治まったときにのみ評価されるため、全体的に見て、治療結果は残念なものです。治療の第 2 の目的は、「保因者」動物のレプトスピルリアを制御し、動物が群れの中に安全に残ることができるようにすることです。

急性型の疾患の治療には、ストレプトマイシン 12 mg/kg を 3 日間筋肉内投与する治療が効果的です。牛の感染を排除するには、25 mg/kg のストレプトマイシンを単回投与することが推奨されます。

臨床疾患や経済的損失を防ぎ、人への感染リスクを最小限に抑えるためには、レプトスピラ症を制御する必要があります。

制御は、病気を保有する動物の排除、感染過程の拡大を防ぐための適切な衛生対策、および感受性のある動物のワクチン接種にかかっています。ほとんどのワクチンには、1 つ以上の血清型を持つホルマリン不活化バクテリンが含まれています。完全フロイントアジュバントを含むワクチンは、最大の血清学的反応を誘発しますが、必ずしも最大の防御効果があるわけではありません。免疫応答は血清型に特異的です。閉鎖群では、すべての牛に適切なバクテリンを年に 1 回ワクチン接種するか、開放群では年に 2 回のワクチン接種を行うことが推奨されます。ワクチン接種は生後 4 ～ 6 か月の子牛から始める必要があります。再ワクチン接種は毎年行う必要があります。

ジュンケイラ、JRC;アルフィエリ、AA 重点を置いた肉牛飼育における繁殖障害。感染症の原因の場合。場所: セミナー: SIÊNCIAS AGRÁRIAS、2006 年 2 月、ロンドリーナ。年代記…ロンドリーナ: セミナー: 農業科学、2006. p.289-298。

http://www.biologico.sp.gov.br/artigos_ok.php?id_artigo=10