トロサ・ハント症候群

痛みを伴う眼麻痺 としても知られる トロサ・ハント症候群 は、1 つ以上の動眼神経 (通常は第 3、第 4、第 5、および第 6 脳神経に影響を与える) の麻痺を伴う重度の片側眼窩痛の存在を特徴とする稀な疾患です。

トロサ・ハント症候群

この症候群の原因は現在まで解明されていません。しかし、多くの場合、海綿静脈洞および上眼窩裂の炎症に関連していると考えられています。

トロサ・ハント症候群

この障害は男女ともに同様に影響を及ぼしますが、生後 20 年間はまれで、20 歳以上の人に観察されます。ただし、子供も影響を受ける可能性があり、大人と同様の進化を示します。

トロサ・ハント症候群

通常、臨床症状は頭の片側に限定されており、この症状に罹患したほとんどの人は、目の周囲の筋肉の激しい痛みと麻痺を訴えます。症状は治療せずに消えることもありますが、目立ったパターンなしに再発することもあります。

トロサ・ハント症候群

通常、診断は、同様の症状を引き起こす他の病状を除外することによって行われます。全 血球計算 、甲状腺機能検査、血清タンパク質電気泳動、脳脊髄液の臨床検査など、いくつかの検査はこの除外プロセスに役立ちます。

トロサ・ハント症候群

磁気共鳴画像法、コンピューター断層撮影法、血管造影法などの画像検査は、海綿静脈洞、上眼窩裂および/または眼窩頂点の変化を特定するのに役立ちます。場合によっては、新生物を除外するために生検が必要になる場合があります。

トロサ・ハント症候群

治療にはコルチコステロイドと免疫抑制剤の使用が含まれます。さらに、放射線療法も治療の可能性として考慮されています。

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