ノーザンブロットは 、 分子生物学 の研究で遺伝子発現を研究するために使用される手法です。つまり、ゲノム内の特定の遺伝子が RNA に転写されるかどうかを調べ、これを定量化します。この技術の名前は、英国の 生物学者 エドウィン・サザンによって命名された サザンブロット 手順との類似性に由来しており、重要な違いは、求められる遺伝物質が DNA ではなく RNA であることです。
両方の技術の違いの 1 つは、問題の技術ではアガロース ゲルにホルムアルデヒドが添加されていることです (変性剤として機能します)。サザンブロットと同様に、ハイブリダイズプローブは DNA または RNA から作成できます。
以前は、特定の場合に逆ノーザンブロット技術が使用されていました。このタイプの手順では、膜に埋め込まれた核酸は単離された DNA フラグメントの集合であり、プローブは組織から採取され放射性標識された RNA でした。
1990 年代後半から 2000 年代前半に普及した、いわゆる DNA マイクロアレイ の使用は、その逆の手順に最も近い技術を利用しています。これには、基板に固定された単離された DNA 断片の使用と、RNA で調製されたプローブとのハイブリダイゼーションが含まれます。したがって、一般的には使用されていませんが、逆の技術を使用すると、強化されたノーザン解析を使用して発現プロファイルを確立することにより、異なる遺伝子の遺伝子発現を同時に研究することができ、実際に生物のすべての遺伝子の発現をモニタリングすることができます。
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