運動失調

運動失調は ギリシャ語起源の言葉で、調整不能を意味する ジスタキア とも呼ばれます。この言葉は過去の病気に起因する症状を指すため、診断や特定の病気ではありません。運動失調は通常、 運動調整 を担う 小脳 の機能喪失によって引き起こされますが、脊椎機能やこれら 2 つの構造を接続する経路の喪失によっても引き起こされます。調整機能の喪失は、いくつかの病状によって引き起こされる可能性があり、症状は小脳または 脊髄の 患部に応じて異なり、手、指、脚、体の動き、嚥下、筋緊張などに影響を与えます。これらの症状は突然現れる場合もあれば、徐々に現れる場合もあります。

個人が急性小脳失調症を発症する可能性を高める危険因子は、ウイルス感染、 殺虫剤 、毒素などの薬物への曝露です。年齢、3 歳以下の個人、ワクチン接種も影響する可能性があります。運動失調の主な原因は、水痘、マイコプラズマ肺炎、HIV、 ライム病 、エプスタイン・バー ウイルス などの感染症、鉛や水銀などの 重金属 への曝露、小脳出血、脳卒中、膿瘍、動脈閉塞や血栓の形成、めまいなどです。 、片頭痛、アルコール乱用などの要因があります。場合によっては、これらのケースはすべて後天性運動失調であると考えられているため、個人がこの状態を持って生まれてくるわけではないことを覚えておくと、回復する可能性があります。

運動失調は 、中枢神経系 の特定の変性疾患、この場合は遺伝性疾患を指すのにも使用されることを強調することが重要です。これは、さまざまな年齢グループのすべての性別に影響を与える遺伝子変化によって引き起こされます。これらの遺伝的変化は、欠陥のある タンパク質 を生成する遺伝子の 突然変異 によって引き起こされ、親が 劣性遺伝子 を持っている場合、つまり、子供が同じ遺伝子の両方の対立遺伝子を受け取る両方から遺伝的突然変異を受け継いだ場合、次世代に伝わる可能性があります。ただし、この場合、遺伝子の劣性性質により、親には症状が現れません。個体が優性遺伝子を受け継いでいる可能性もあり、この場合、両親の一方が突然変異の保因者であれば十分です。常染色体優性運動失調と劣性運動失調の臨床的な違いは影響を受ける領域にあり、優性運動失調は神経系に影響を及ぼし、劣性運動失調は 感覚、運動、内分泌、心臓血管系 にも影響を与える可能性があります。

運動失調症の治療は、原因を修正し、個人の回復を図ることで患者の生活の質を改善することを目指しますが、すべてのケースが完全に回復できるわけではないため、治療には通常、杖、歩行器、椅子などの器具を使用する必要があります。可能な限り患者の自主性を尊重します。薬物療法は、疾患の進行を遅らせ、症状を制御し、患者の生活の質を改善することを目的として、対症療法的に行われます。これらの症状の出現の基礎となっている病気がある場合、治療は通常、その病気を治すことに重点を置きます。例としては、ビタミンEや ビタミンB12 などの ビタミン の枯渇によって引き起こされる運動失調が挙げられます。この場合、治療はサプリメントやバランスの取れた食事によってこれらの栄養素を補うことに焦点が当てられ、薬物による 中毒 の場合には摂取を中止することに焦点が当てられます。これらの物質の。

参考文献:

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サバラ小児病院、2019 年、「急性小脳失調症」 入手可能場所: https://www.hospitalinfantilsabara.org.br/sintomas-doencas-tratamentos/ataxia-cerebelar-aguda/ アクセス日: 20/11/19

Drauzio Varela、2019、「Ataxia」 アクセス先:

Ataxia