繊毛虫

繊毛門は 、移動性の細胞生物から構成される単系統の分類群です。 クラスは繊毛虫 のみです。これらの生物のほとんどは、その洗練された 細胞小器官 と、その行動の複雑さのため、小動物のように見えます。筋肉や腸などの動物の組織や器官の一部には、 繊毛虫 の解剖学的構造に類似したものがあります。すべての繊毛虫は従属栄養性ですが、多かれ少なかれその 3 分の 1 は外部または内共生性または寄生虫です。

ほとんどの繊毛虫は単独で行動しますが、コロニーを形成して座り続ける種もいくつかあります。多くは裸ですが、ティンティニッド類、一部のヘテロトリキアン、ペリトリキアン、および吸盤類は、 海洋繊毛虫 のグループであるティンティニド類を代表するティン ティノプシス のように、分泌された有機物質または固結した異物の「殻」の中に収容されています。

10μmから4.5mmまでのさまざまなサイズの繊毛虫を見つけることができます。表面繊毛は、体の一般的な表面にわたる 体細胞繊毛 と、口の領域に関連する 口腔繊毛 に特化しています。いくつかの種では、繊毛は細胞全体を覆い、縦方向に列をなして配置されており、それぞれが 運動システム と呼ばれますが、より特殊な分類群では、繊毛は体のわずかな領域に限定されています。

運動系は一連の反復 運動管 であり、それぞれが繊毛、基底体、および関連する線維によって形成されます。

すべての運動線維には骨格機能があり、毛様体の固定と細胞の形状の維持の両方に役立つと考えられています。 エクストルーソームは 、細胞表面への迅速な放出に特化した分泌液胞です。 ゾウリムシ や他の繊毛虫では、押出体はトリコシストとして知られるボトルの形をしており、肺胞と交互に並んでいます。これらの毛嚢胞は捕食者に対する防御として機能します。

繊毛虫は、その表面に多数の繊毛が存在するため、鞭毛虫（ 襟鞭毛虫 、 渦鞭毛虫 など）よりも速い 原生動物 です。毛様体の運動は次のように起こると考えられています。1 つの繊毛の動きが水の動きを引き起こし、それが次の繊毛の動きを促進します。などなど、この動きを私たちは「 メタクロナル波 」と呼んでいます。

砂粒や ツリガネムシ や ​​ステントール の種の中に生息する繊毛虫の中には、非常に収縮性があり、潜在的な捕食者からすぐに逃げます。この集中は、 筋腫 と呼ばれる横紋タンパク質線維の短縮が原因で発生します。

自由生活繊毛虫は 、 腐食動物 、細菌食動物、草食動物、または捕食動物である可能性があります。後者は猛禽類で、積極的に獲物を追いかけたり、待ち伏せ捕食者として行動することもあります。これらの捕食者は繊毛虫を含む他の原生動物を餌とします。これは、多くの小さな繊毛虫が餌（ 細菌 、 珪藻 、破片）を探して動き回り、標的となりやすいために起こります。

これらの生物では、口腔構造は細胞口孔と細胞咽頭のみからなる場合がありますが、食物は 食作用 によって摂取され、細胞咽頭は食物空胞を内部に取り込みます。

一般に、繊毛虫の排泄は体積調節の問題です。 収縮性液胞は 淡水種と海洋種の両方に存在します。いくつかの種では、後部近くに液胞が 1 つだけありますが、複数の液胞を持つ種も多くあります。空胞構造は常にエクトプラズムの最も内側の領域に関連付けられており、1 つまたは 2 つの永久細孔を通って空になっています。 海綿腫は 、不規則な尿細管のネットワークで構成されており、液胞に直接、または集合尿細管を介して流入する可能性があります。

このタイプの複製は、分割面がすべての運動系を横切る 横方向二分裂 によって起こります。

繊毛虫におけるこのタイプの生殖は、遺伝子が最初に卵や精子細胞にパッケージされることなく、遺伝子の直接交換によって起こります。これが起こるためには、性的に互換性のある2つの繊毛虫が共有表面に沿って集まる必要があり、その後膜は消え、遺伝子の相互交換が起こります。

このプロセスは 接合 として知られており、2 つの融合繊毛虫は 接合体 と呼ばれます。この融合は数時間続く可能性があり、大核は性的過程中に崩壊するため、小核のみが結合で機能します。

Ruppert、Edward E.、Fox、Richard S.、Barnes、Robert D. 無脊椎動物学: 機能進化的アプローチ。サンパウロ。ロカ、2005年。