スイート症候群は 、以前は発熱性急性好中球性皮膚炎と呼ばれ、1964 年にロバート ダグラス スウィートによって初めて記載され、発熱、紅斑性および痛みを伴う斑および結節の突然の出現、好中球増加症および 真皮 内の多形核浸潤を特徴とする稀な疾患で構成されています。
この状態の正確な原因はまだわかっていません。いくつかの要因は、この症候群が内因性および外因性の抗原に対する過敏反応であることを示しています。これらの要因には、他の病態との関連、呼吸器感染症が先行する症例の数、さらには ストレプトコッカス・ビリジアン および/または カンジダ sp 抗原への曝露後の問題の症候群と同一の組織学的病変の再現が含まれます。
臨床的には、痛みを伴う敏感な水疱や潰瘍を伴う紅斑性プラークや小結節が見られ、主に体幹、体の四肢、顔、頸部に現れます。スウィート症候群の患者では、発熱や末梢白血球増加症も観察されることがあります。他の兆候や症状には、 関節 痛、関節炎、 筋肉痛 、結膜炎、上強膜炎、口腔潰瘍および性器潰瘍、肝炎、肺浸潤、 タンパク尿 、腎不全などがあります。
白血病 、乳がん、泌尿生殖器官や消化管のがんなど、さまざまな種類のがんなど、いくつかの病気がスウィート症候群に関連している可能性があります。まれに、カルバメゼピン、ヒドララジン、ミノサイクリン、レボノルゲストレル/エチニルエストラジオールなどの特定の薬物の使用に関連する場合があります。
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治療は、プレドニゾンなどの経口コルチコステロイドを使用して行われます。限局性病変の場合は、クロベタゾールベースの軟膏またはコルチコステロイド浸潤による局所治療を行うことができます。
治療法が確立されていない場合、この障害は数日から数か月間持続することもあれば、自然に回復することもあります。自然発生的および治療後の両方で症候群が消失した後、再発する可能性があり、新生物を有する患者でより一般的です。
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