乏突起膠腫は 、 脳 内に位置する稀な原発腫瘍であり、形態学的に希突起膠細胞に類似した細胞で構成されています。
これらはまれであり、すべての原発性 脳腫瘍 の 4 ～ 5% を占めます。これらは特に成人に影響を及ぼし、平均して 35 歳で診断されますが、子供にも見られることがあります。
現在まで、希突起膠腫の病因は不明のままです。しかし、研究により、これらの腫瘍の存在とウイルス感染との間に相関関係があることが判明しました。
この腫瘍によって引き起こされる症状は、その位置と腫瘍の浸潤増殖に応じて異なり、長期にわたって進行するてんかん様疾患と頭痛から構成されます。また、頭蓋内圧亢進症候群や局所性神経障害のほか、視力低下、運動能力の低下、認知機能の低下が起こることもあります。
組織学的に、新生物細胞は、正常な希突起膠細胞と比較すると、丸く、透明な 細胞質 、境界が明確で、丸い核を持ち、わずかに拡大し、 クロマチン がより凝縮しています。細胞塊の「ハニカム」組織は常に存在するわけではありませんが、存在する場合には診断につながる可能性があります。
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