ウイルスは 細胞から構成されていない病原体です。それらは一般的な細胞の約15分の1です。基本的に、ウイルスは 2 つの構造で構成されています。コアは中央部分に配置されたゲノムであり、ウイルスに応じて DNA または RNA の 両方 ( ミミウイルス )、もう 1 つはタンパク質のエンベロープであるカプシドです。この構造結合の名前はヌクレオカプシドと呼ばれます。一部のウイルスは、エンベロープと呼ばれるこれらの構造を取り囲む リン と 脂質 の別の層を持っています。
ウイルスは必須の細胞内寄生虫です。つまり、ウイルスが複製するには 細胞 内に存在する必要があります。このウイルスは、性行為、血液、 エアロゾル 、媒介物、母親から胎児、授乳、目、分泌物との接触、保有源となる動物との接触、経口摂取や咬傷など、さまざまな方法で感染します。 ベクトル の .
ウイルスは体内に侵入すると、ウイルスが持つ特定の分子と同等の受容体を膜上に持つ細胞を探します。これが起こると、これらの分子は受容体によって認識され、錠がはまった鍵に似ています。この現象は ウイルス吸着 と呼ばれます。細胞やその結果受容体も異なるため、異なるウイルスが生物の異なる部分や異なる種を攻撃するのはこの特異性のためです。
この膜の認識後、ウイルスの遺伝物質が細胞に侵入するプロセスである 浸透が 起こります。 エンドサイトーシスは 、細胞膜がウイルスを完全に包み込んで細胞内に取り込むときに起こりますが、エンベロープを持ったウイルスの場合、エンベロープが細胞膜と融合して内部に遺伝物質を放り込むため、これが起こる方法は複数あります。 。
ウイルスの遺伝物質は、細胞 質 内で見つかると 合成 プロセスを開始し、細胞の DNA と凝集する準備をします。RNA ウイルス の場合、遺伝物質は RNA から DNA へと逆に合成されます。たとえば、HIV ウイルスは RNA でできており、 逆転写 酵素はそれを DNA 内に準備することで機能し、細胞 ゲノム に付着できるようにします。
次に、ウイルス遺伝子鎖が混入した細胞の DNA がこれらの新しい成分によって奴隷化され、より多くのウイルス遺伝物質の合成を開始するために何が必要かを細胞に伝えます。これが起こると、細胞から炎症反応が起こるのが一般的です。異物を除去します。生産量が非常に多いため、細胞の 原形質膜 が破裂し、過剰な量の 病原体 が放出される爆弾のように、いくつかのウイルスが放出されます。この現象により、細胞が溶解し、細胞が死に至ります。エンベロープウイルスの場合、出芽が起こり、細胞の原形質膜部分がウイルスを取り囲んでエンベロープ層を形成します。このウイルス複製が完了した後、ウイルスはすでに存在する生物体の内外のより多くの細胞に感染しようとし、増殖し、さらには他の宿主を求めて体外環境から出ることもあります。ウイルスは環境内に留まり、細胞の外で十分な増殖を待つこともあります。 感染 の機会。
北極や数千年凍結していた他の場所の融解を引き起こす気候現象については多くの議論がなされてきたが、科学者らは、これらの場所には微生物、主にウイルスが数千年保存されており、接触すると感染する可能性があると主張している。現在の細胞では大規模に感染することができ、新たな流行やパンデミックさえ引き起こす可能性があります。なぜなら、現在の生物はおそらく接触したことのないこれらの病原体に対する 免疫学的記憶 を持っていないからです。これと同じ現象が森林破壊でも観察され、大木の伐採によって地表に現れたすべての植生の下に無数の微生物が存在し、さらに動物、特に 霊長類 の自然環境が減少し、人間との接触が増加します。したがって、種間の伝染が容易になります。
参考文献:
ギャラリー
