多発性髄膜腫の発生率は、孤立性髄膜腫の発生率と比較すると低いです。通常、多発性発生は頭蓋内および脊髄に沿って発生します。それらは女性、特に40歳から60歳の間でより一般的です。
この腫瘍の病因はまだ解明されていません。ただし、次のような特定の要因が腫瘍の外観に影響を与える可能性があると考えられています。
- 放射線、特に子供の場合。
- 骨折後;
- フォン・レックリングハウゼン症候群の患者。
- ホルモン因子。
一般に、髄膜腫はゆっくりと増殖し、特に発生初期にはほとんど臨床症状を引き起こしません。このようにして、髄膜腫が脳構造を圧迫して症状が現れるほど大きくなった場合、本人は髄膜腫に罹患していることを発見します。後者は、頭痛、てんかん、および半麻痺や半盲などの局所欠損を特徴とする場合があります。髄膜腫が嗅溝で見つかった場合、嗅覚障害 (嗅覚喪失) が唯一の症状となる場合があります。
この腫瘍は通常、臨床症状を引き起こさないため、別の問題を評価する目的で コンピューター断層撮影 や 磁気共鳴画像法 などの特定の画像検査を受けるときに、通常は偶然（偶然の所見）によって診断が下されます。
髄膜腫の治癒は外科的切除によって達成されます。他の治療選択肢には、腫瘍がアクセスしにくい場所にある場合や手術のリスクがある患者の場合、（検査による）観察や放射線の使用が含まれます。抗エストロゲンによるホルモン療法という選択肢もあります。しかし、この治療の有効性を証明する結果はまだありません。
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