これは 新生児 スクリーニングとも呼ばれる臨床検査で、生後 48 時間後、できれば生後 7 日目までの赤ちゃんに対して実施されます。
赤ちゃんのかかとの小さな穴から血液が採取され、すぐに適切な濾紙の上に置かれ、専門の検査室に送られる ため、かかとプリックテスト と呼ばれています。赤ちゃんにとって採血は新しい感覚なので、採集時には通常泣きます。
これは非常に重要な検査で、ブラジル全土で無料で義務付けられており、生後6か月から8か月の間に発症し、期限内に発見して治療しなければ、損害や回復不能な事態を引き起こす可能性のある初期の遺伝性疾患、代謝性疾患、感染症を検出します。赤ちゃんの神経精神運動発達の変化。
法律によってあなたの権利を保証する
検査の実施は 1983 年 11 月 14 日法律第 3914 号によって保証されており、公立または私立の病院および産科病棟で検査を実施することが義務付けられています。母親または家族は検査を要求することで自分の権利を主張しなければなりません。 SUS (統一医療システム) は 、 フェニルケトン尿症 、先天性 甲状腺機能低下症 、 嚢胞性線維症 、鎌状赤血球貧血の最大 4 つの病気の特定を対象とする国家新生児スクリーニング プログラムを確立しましたが、ブラジルのすべての州が 4 つの検査を実施しているわけではありません。通常、言及された最初の 2 つの病状のみを特定することに限定されます。
試験が拡大される可能性もある
かかとプリックテストにより、症状が現れる前でも 30 以上の病気を検出できますが、このリソースはまだ公的ネットワークでは利用できず、民間の研究所でのみ実施されています。
治療
何らかの異常が検出された場合は、一度発症すると元に戻せない可能性がある身体的問題や精神的障害を避けるために、赤ちゃんの生後最初の数週間で治療する必要があります。
結果
結果の期限には常に注意し、必ず結果を手に取り、分析のために小児科医に持参してください。場合によっては、病院や検査機関が再検査を要求することがありますが、心配する必要はありません。これは、たとえば、結果の明確化が必要な場合や、赤ちゃんの生後 48 時間前に検査が実施される場合などに発生する可能性があります。母体の代謝の影響を受ける可能性があります。
ただし、完全なプロファイルがあっても、結果が正常であっても、ダウン症候群などの他の病気の可能性をすべて排除できるわけではないことに注意してください。
したがって、赤ちゃんは継続的かつ定期的に監視され、発達に応じて医療ガイドラインに従う必要があります。
ギャラリー
