頂芽優勢は
、頂芽優勢の制御において相互作用するオーキシンとストリゴラクトンという 2 つの
ホルモン
の作用を通じて、腋芽に対する頂芽の抑制作用に影響を与える機構の一部です。
植物の成長調節物質に関する最初の研究は
、チャールズ・ダーウィン
とその息子フランシスによって行われ、
『植物の運動の力』という
本で報告され、1881年に出版されました。1926年、植物生理学者フリッツ・W・ウェントは、あるメカニズムを研究しました。それは
エンバク
植物 (
アベナ
、イネ科) の子葉柄の頂端 (
草の
苗の茎系を覆う保護構造) の「影響」を分離しました。この実験を通じて発見された
化学物質を
、彼は
オーキシン
（ギリシャ語の「増加する」
オーセイン
に由来）と名付けました。天然に存在する主なオーキシンはインドール 3-酢酸 (IAA) です。この酸は、トリプトファン依存性およびトリプトファン非依存性の経路によって合成される可能性があります。オーキシン生合成の主な部位は、茎頂の分裂組織、葉の原基、若い葉、および発育中の種子で発生します。オーキシンは、極性または一方向および非極性の両方に輸送されます。その主な効果は、頂端優勢、向性反応、維管束組織の分化、形成層活動の促進、挿し木における不定根の誘導、葉および果実の剥離の阻害、
エチレン
合成の刺激、阻害または促進（
パイナップル
の場合）に関連しています。開花、果実の発育の促進。
頂端優勢は、頂端芽の抑制的な影響が腋窩芽に及ぶ場合に発生します。オーキシンは、長距離にわたって情報を伝達する化学信号を提供します。多くの植物種では、頂芽が側芽の成長を阻害します。これは、成長する頂芽からのオーキシンの基底花流が腋芽の成長を阻害するために起こります。頂芽にある茎頂の成長が妨げられると、オーキシンの流れが減少します。側枝にある腋芽が発達し始めます。
頂芽が損傷すると、植物はオーキシンの増加を受けて、腋芽が新しい側枝を発達させるのを阻害する可能性があります。組織の再生は、損傷直後の創傷部位で AIA によって誘導されます。
当初、オーキシンは頂端芽で合成され、基底花序で腋芽に輸送され、その成長を阻害すると考えられていた。オーキシンは芽に直接作用せず、このホルモンは木部からの芽と維管束間の
強膜
細胞（
茎
の筋膜間強膜細胞）に影響を与えます。
オーキシン自体の代わりに、別の長距離メッセンジャーである
ストリゴラクトンが
蒸散流によって枝を上向きに移動し、芽の成長を阻害すると提案されている。ホルモンのストリゴラクトンは、
カロテノイド
に由来するテルペノイド
ラクトン
のグループの一部であり、最近発見および特定され、苗条系と根の両方で生成されます。
このホルモンは、水と無機塩を得る植物の能力を高めるアーバス
キュラー菌根
の形成を促進する根から滲出するシグナルによっても特定されました。ストリゴラクトンは分岐を制御する役割を果たします。ストリゴラクトンは、頂端優勢の制御においてオーキシンと相互作用します。オーキシンは
木本植物
の維管束形成層の活動を促進します。
春
に植物の成長が再開され、芽が発育しているとき、オーキシンは茎の中を下方に移動し、形成層細胞に刺激を与え、二次維管束組織の形成を引き起こします。
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参考文献:
PH、レイブン。アイヒホルン、南東部。エバート、RF 植物生物学。第8版グアナバラ・クーガン。リオデジャネイロ。 2014年
小野、WO、グラナ ジュニア、JF、ロドリゲス、JD パパイヤ (
Carica papaya
L.) の頂端優勢を打破する植物規制者。ブラス牧師。フルティック、ジャボティバル –SP、v. 26、いいえ。 2、p. 348-350、2004 年 8 月
