成長ホルモン (GH) は 成長ホルモン (ST) としても知られ、 下垂体前葉 によって生成および分泌されるタンパク質ホルモンです。このホルモンは、人間や他の脊椎動物の細胞の成長と増殖を刺激する役割を果たします。
1960 年代から 1980 年代にかけて、GH は死体の下垂体から得られましたが、このことがその使用を大きく制限していました。しかし、組換え DNA 技術の開発により、ヒト成長ホルモン遺伝子を細菌に導入して細菌がこのホルモンを産生できるようになり、一連の臨床状況で GH を使用できるようになりました。
このホルモンは、生後数年間から 15 歳から 20 歳の間に起こる骨成長軟骨の閉鎖 (骨端) までの人の成長の基礎となるいくつかの機能を持っています。さらに、次の機能があります。
- タンパク質合成の増加（特に筋肉と骨）：GHが細胞膜を通過するアミノ酸の輸送を増加させ、RNA生成を増加させ、細胞内リボソームを増加させるために起こります。その結果、細胞がより多くのタンパク質を合成するためのより良い条件が整います。
- エネルギーを生成するための細胞による脂肪の使用の増加に加えて、細胞が利用できるように脂肪組織からの 脂肪酸 の需要が増加します。
- 肝臓の グルコース 消費を減らします（インスリンの逆効果）。
- ナトリウム と電解質の保持。
- 腸からのカルシウムの吸収と腎臓からのカルシウムの排出が増加します。
ヒト GH コードを担う遺伝子は、 染色体 17 の q22-24 領域に位置しており、ヒト絨毛性ソマトマモトロピン (hCG) の遺伝子と深く関連しています。ホルモン GH、hCG、 プロラクチンは 同じグループの相同ホルモンに属し、成長と乳汁生成に関与します。
GH は、下垂体前葉にある成長ホルモン細胞によって血流に放出されます。この腺はさまざまなホルモンを生成しますが、GH は他のホルモンに比べて大量に合成されます。 PIT-1 転写因子は、これらの細胞の発生と、GH の産生をもたらします。これらの細胞の発生や下垂体前葉の破壊に問題がある場合、GH 欠乏症が生じます。
成長ホルモンによる GH 分泌の主な制御因子は、視床下部の神経分泌核から視床下部門脈に放出されるペプチドです。グレリンは成長ホルモン放出ホルモン (GHRH) とともに GH 分泌の促進を担当し、 ソマトスタチンは GH 分泌の抑制を担当します。
刺激ペプチドと抑制ペプチドの間のこのバランスは、いくつかの要因によって影響を受ける可能性があります。刺激因子には、睡眠、運動、低血糖、食事で摂取したタンパク質、エストラジオールなどがあります。 GH 放出を阻害する因子には、食事からの炭水化物やグルココルチコイドが含まれます。
GH 放出の量とパターンは、個人の生涯を通して変化します。基礎レベルのピークは小児期に見られます。スパイクの振幅と頻度は、思春期の成長スパート中に最大になります。
GHによるホルモン補充療法は合成ホルモンのみを使用して行われます。次のような場合に表示されます。
- 下垂体機能低下症 ;
- ターナー症候群 ;
- 慢性腎不全。
- 骨形成異常が起こる遺伝性疾患。
獣医学に応用された薬理学 – ヘレニス・デ・ソウザ・スピノサ、シルヴァナ・リマ・グルニアック、マリア・マルタ・ベルナルディ。第4版。編集者グアナバラ・クーガン、2006 年。
ギャラリー
