化学的定義として、 フラン またはダイオキシンのクラスに属する化合物は、 有機エーテル官能 基に属する芳香族化合物（芳香族性は低いにもかかわらず）に由来します。 「ポリ塩化ジベンゾ-p-ジオキシン (PCDD – ポリ塩化-p-ジベンゾジオキシン) およびポリ塩化ジベンゾフラン ( PCDF – ポリ塩化-p-ジベンゾフラン ) は、一般にダイオキシンおよびフランと呼ばれ、エーテル官能基を備えた 2 つのクラスの三環式芳香族化合物です。平面構造であり、同様の物理的および化学的特性を有するもの」 1 。
特にフランは、有機複素環式 芳香族 化合物であり、いくつかの種類の木材を蒸留することで得られます。図 1 に、代表的なフランの化学式を示します。
図 1. フランの化学式。
図 2 は、各炭素原子と酸素原子上に存在する自由 電子 対によって確立された化学結合を示しており、フランの化学的および物理的特性の一部を担っています。
図 2. フラン分子内の化学結合。
これらの性質としては、透明な液体状であり、蒸発しやすく、引火性が高い化合物です。毒性が高く、発がん性のある側面もあります。
ダイオキシン類とフラン類のグループに関しては、同族体、同族体、異性体の 3 つの概念が関係します。その方法:
- 同属: 特定のクラスの 化学物質 に属する化合物に付けられた名前。したがって、ダイオキシンとフランのクラスに属する最大 8 個の塩素原子を持つ化合物はすべて同属になります。
- 相同体: です 同じクラスの物質に属し、同じ数の塩素原子を持つ化合物に与えられる名前。
- 異性体: 同じ分子式を持つ異なる性質の化合物に与えられる名前です (これらは同じ同族グループ内の分子ですが、塩素原子の位置が異なります)。
フランは、その構造内に完全な芳香環を持たないにもかかわらず、特定の芳香族性を持っています。これは、酸素原子の電子対の 1 つが環の 二重結合 と相互作用し、これらの電子の特定の非局在化を引き起こし、 ベンゼン 分子に近い化学的挙動をもたらすという事実によるものです。
ベンゼンと同じように炭素原子が置き換わる塩素化が特徴的な反応です。 「これらの化合物は、特定の工業プロセスや燃焼プロセスで意図しない副産物として形成されますが、 森林火災 、 火山 噴火 などの自然プロセスや酵素触媒プロセスから生じる可能性もあります。」 2 。
参考文献:
1.
http://www.scielosp.org/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0034-
2.
http://www.cetesb.sp.gov.br/userfiles/file/laboratorios/fit/Dioxinas-e-furanos.pdf
フェルトレ、リカルド；化学の基礎、vol.ウーニコ、モデルナ編、サンパウロ/SP – 1990 年。
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