先天性色覚異常 または 色覚異常は、 すべてまたは一部の色を区別できないことを特徴とする視覚異常です。 遺伝的 起源は、X 染色体 に関連する 劣性遺伝子 によって決定され、男性の発生率を決定し、女性の発生率はまれです。ただし、この欠損は、神経学的損傷または 視覚 を担う構造の損傷に起因する別の 遺伝子 の変化によって発生する可能性があります。
人間の 網膜 組織には錐体と呼ばれる視覚受容体があり、それぞれが光スペクトルの波長を認識する役割を担っています。スペクトル バンドは赤、緑、青の色であり、他の色はこれら 3 つの組み合わせです。色盲の人では、錐体が欠損しているか、欠損しています。
電磁スペクトル。イラスト: ピーター・ヘルメス・フリアン / Shutterstock.com
錐体には光色素として知られる 化学物質 が含まれており、光刺激を検出して電気信号に変換します。それらには次の 3 つのタイプがあります。
- ショート (S): 短波長の光に敏感な青色光色素を使用。
- ミディアム (M): 中波長に敏感な緑色の光色素を使用します。
- ロング (L): 長波長に敏感な赤色光色素を使用。
色覚に関しては、人間の視覚は単色覚、二色覚、三色覚の 3 種類に分類されます。視覚障害の重症度に応じて、錐体は存在するが何らかの変化を示す場合、視覚障害は軽度または中等度として指定されます。錐体が存在しない場合は深刻であると考えられます。
モノクロマシー
これは、杆体の存在により、光の知覚のみが網膜上で起こるときです。それは「白黒視覚」と呼ばれ、人は色を灰色の階調で認識します。これは、人間ではあまり一般的ではない色覚障害です。次の 2 つの方法があります。
- ロッド・モノクラマシー – 3 種類の錐体がすべて存在しないか、存在しても機能していません。 X染色体とは関連しておらず、男女ともに同じ割合で影響を受けます。
- 錐体単色 – 1 種類の錐体のみが存在します。最も珍しいタイプです。 S-Monochromacy（S型錐体が存在する）、M-Monochromacy（M型錐体が存在する）、L-Monochromacy（L型錐体が存在する）に分類されます。
二色性
網膜には 2 種類の錐体が存在します。グループには 3 つのタイプがあります。
- 原色視 – 光色素 L が存在しないため、赤色が見えません。スペクトルの緑/黄/赤の色セグメントに問題があります。
- 赤色盲 – 光色素 M が存在しないため、緑色が見えません。スペクトルの緑/黄/赤の色セグメントに問題があります。
- 三色盲 – 光色素 S が存在しないため、青色が見えません。青/黄色のセグメントに困難があります。
三色覚
網膜に存在する 3 種類の錐体の存在により、正常な三色覚と呼ばれる、個人の色の正常な視覚が生じます。
異常三色覚は、3 種類の錐体がすべて存在する場合に発生しますが、そのうちの 1 つが特定の変化を示し、それにより色覚異常の程度が異なります。
- 第一色異常 – 光色素 L の突然変異により、赤色の知覚が低下します。これは、より長い波長の減光につながり、赤と黒の間の不確実性をもたらします。
- 第二色異常 – 光色素 M の 突然変異により 、緑色の識別が困難になります。
- 三色異常 – S 光色素の突然変異。青色が知覚できず、青/緑と黄色/紫の区別が困難です。この異常は X 染色体には関連しておらず、影響を受ける遺伝子は 7 番染色体にあります。
この視覚障害には治療法がありません。色覚異常をチェックするためのテストはいくつかあります。たとえば、100 の色合いをチェックするファンズワース マンセル色相テストや、赤/緑の周波数をチェックする石原擬似等色板などです。
テスト
ある種の色覚異常を持つ人は、上記の数字を識別できません (左から右、上から下: 7、13、16、8、12、9。イラスト: eveleen / Shutterstock.com
参考文献:
FERREIRA、LMR 色覚異常者の脳波による視覚信号処理を正常者と比較して分析。博士論文 – ポルトガル、ベイラインテリア大学、2012 年。
佐藤MTほか先天性色覚異常と車の運転。アーチ。オフタルモール、vol. 65、いいえ。 1、p. 53-58、2002。
ギャラリー
