ソマトスタチン (SS) は、 GH 放出阻害ホルモン としても知られ、 膵臓のランゲルハンス島 に存在するデルタ細胞によって合成されるタンパク質ホルモンです。
1973 年に羊の視床下部から初めて分離されました。これらは 14 (S-14) または 28 (S-28) のアミノ酸を持つことができ、後者は前者のプロホルモンである可能性がありますが、どちらも主に GH ( 成長ホルモンまたはソマトトロピン ) の分泌と、 TSH（甲状腺刺激ホルモン）の分泌を促します。それらは、胃腸系、胎盤、副腎髄質領域などのいくつかの視床下部外組織に存在し、下垂体ホルモンの分泌を制御する以外の機能を持っています。
系統発生学的には、特定の 原生動物 などの原始的な無脊椎動物に存在する SS は、 グルカゴン や膵臓ペプチドよりも前に発生しました。唾液の分泌を阻害し、 塩酸 と ペプシン の分泌を減少させます。 膵臓 では、 インスリン とグルカゴンの分泌を阻害する役割を果たします。腸内では、SS は吸収不良や水様性の下痢を引き起こす可能性があるほか、糸球体濾過の低下により尿量が減少します。
SS は、さまざまな薬理学的および生理学的刺激に対する GH の放出をブロックすることによって作用します。その作用機序には基本的に、膜受容体（Gタンパク質関連受容体のスーパーファミリーに属する）に結合した後のエキソサイトーシスの抑制が含まれ、サイクリックAMP（cAMP）を減少させるグアニン結合タンパク質の活性化をもたらし、カリウム流出を増加させ、細胞の サイトゾル に存在する カルシウム の濃度。
内因性 SS の半減期は 3 分未満と短く、その代謝は中枢神経系、 血漿 、 肝臓の エンドペプチダーゼによって行われます。
合成 SS 類似体は、内因性 SS と比較した場合、半減期が長く、作用の選択性も優れています。それらは血流中に 3 時間以上残留する可能性があり、内因性 SS よりも 45 倍も GH 分泌を減少させる可能性があります。治療では、主に 先端巨大症 の治療に使用されます。また、膵臓や腸の瘻孔の場合、消化管の内分泌分泌腫瘍の治療、重度および急性の胃腸出血の場合にも使用されます。 糖尿病性ケトアシドーシス の治療において、それらはアジュバントとして作用します。
獣医学に応用された薬理学 – ヘレニス・デ・ソウザ・スピノサ、シルヴァナ・リマ・グルニアック、マリア・マルタ・ベルナルディ。第4版。編集者グアナバラ・クーガン、2006 年。
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